зуд вульвы, влагалищные язвы, влагалищный пролежень, крауроз вульвы,
с диагностической целью при неясных результатах мазка из влагалища,
энурез (вспомогательное ЛС),
пред- и послеоперационная терапия в постменопаузном периоде при оперативных вмешательствах влагалищным доступом,
профилактика рецидивирующих инфекций влагалища и нижних отделов мочевыводящих путей.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, эстрогензависимые злокачественные новообразования или подозрение на них, необычное или недиагностированное генитальное или маточное кровотечение, тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания в активной фазе.
С осторожностью:
Тромбофлебиты, тромбозы или тромбоэмболии (на фоне приема эстрогенов в анамнезе), семейная гиперлипопротеинемия, панкреатит, эндометриоз, заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз), тяжелая печеночная недостаточность, желтуха (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности), печеночная порфирия, лейомиома, гиперкальциемия, ассоциированная с костными метастазами рака молочной железы.
Режим дозирования:
Внутрь. Суточная доза при пероральном приеме не должна превышать 8 мг.
При патологических симптомах, связанных с эстрогенной недостаточностью, в период пременопаузы - 1.5-2 мг/сут, в течение 10 дней, с последующим 20-дневным перерывом, при ослаблении симптомов рекомендуется сократить время приема препарата до 7 дней в месяц.
При патологических симптомах, связанных с эстрогенной недостаточностью, в период менопаузы - 0.5-1 мг/сут, в течение 20 дней, с последующим 7-дневным перерывом, при ослаблении симптомов - 7 дней в месяц. Лечение следует продолжать в течение 6 мес. При необходимости можно в/м 1 мг/сут.
При дегенеративных симптомах, связанных с эстрогенной недостаточностью, - по 1-2 мг/сут, после улучшения состояния рекомендуется снижение суточной дозы до 0.5 мг.
При краурозе вульвы, зуде вульвы - по 0.5-1 мг/сут в сочетании с эстриоловой мазью.
При старческом кольпите суточная доза - 1 мг, после улучшения состояния доза снижается до 0.5 мг/сут.
При влагалищном пролежне суточная доза - 0.5 мг. В особо упорных случаях - в/м, в дозе 1 мг.
При недержании мочи - внутрь, по 1-2 мг/сут, в течение 7-14 дней, в случаях сниженной чувствительности - по 1 мг/сут, в течение 20 дней.
Побочные действия:
Болезненность, чувствительность и увеличение размеров молочных желез, аменорея, кровотечения "прорыва", меноррагия, межменструальные "мажущие" влагалищные выделения, опухоль молочных желез, повышение либидо.
Периферические отеки, обструкция желчного пузыря, гепатит, панкреатит. Кишечная или желчная колика, метеоризм, анорексия, тошнота, диарея, головокружение, головная боль (в т.ч. мигрень), непереносимость контактных линз, рвота (главным образом центрального генеза, в основном при применении больших доз).
При лечении рака молочной и предстательной железы (дополнительно): тромбоэмболия, тромбоз.
Взаимодействие:
Усиливает действие гиполипидемических ЛС. Ослабляет эффекты мужских половых гормонов, антикоагулянтов, антидепрессантов, диуретических, гипотензивных, гипогликемических ЛС.
Барбитураты, противоэпилептические ЛС (карбамазепин, фенитоин) усиливают метаболизм стероидных гормонов.
Антибиотики (ампициллин, рифампицин), ЛС для общей анестезии, наркотические анальгетики, анксиолитики, противоэпилептические ЛС, некоторые гипотензивные ЛС, этанол снижают эффективность.
Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы усиливают действие эстриола.
Особые указания:
При длительном лечении эстрогенами показано проведение систематических медицинских обследований. Перед началом приема и каждые 6 мес лечения следует проводить тщательное общее медицинское и гинекологическое обследование, включая исследование молочных желез.
Производитель: Юнитер Индастрис, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: N.V.Organon, Нидерланды
Данные о регистрации: П N013327/01 от 06.11.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Organon (Ireland) Ltd., Ирландия
Владелец регистрационного удостоверения: N.V.Organon, Нидерланды
Формы выпуска: крем вагинальный 1 мг/г, Алюминиевая туба, закрывающаяся завинчивающимся полиэтиленовым колпачком. Туба с аппликатором, состоящим из стиренакрилонитрилового цилиндра и полиэтиленового поршня.
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Данные о регистрации: П N013327/02 от 20.12.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N013327/02-011112
Производитель: Organon Ireland Ltd, Ирландия
Владелец регистрационного удостоверения: N.V.Organon, Нидерланды
Формы выпуска: крем вагинальный 1 мг/г, тубы алюминиевые
Состав: эстриол 1 мг - 1 г
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: П N013327/02 от 20.12.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-2831-01, НД 42-2831-94, П N013327/02-201207
Производитель: Creapharm Gannat, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: N.V.Organon, Нидерланды
Формы выпуска: суппозитории вагинальные 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Данные о регистрации: П N013327/01 от 06.11.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-11414-01, НД 42-2831-01, НД 42-2831-94, П N013327/01-061107
Производитель: N.V.Organon, Нидерланды
Владелец регистрационного удостоверения: N.V.Organon, Нидерланды
Формы выпуска: таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 2 мг, Блистер из ПВХ/Аl
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: П N013327/03 от 02.04.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-1914-04, НД 42-1914-98, П N013327/03-270212
">